硫含量测定仪采用微量库仑滴定原理，当待测样品在裂解管中燃烧时，它会被载气带入滴定池，并与I3--或Ag+反应。样品的总硫或总氯含量可以通过根据法拉第定律测量电解滴定过程中消耗的电来获得。仪器系统采用紫外荧光法测定总硫含量，提高了抗杂质干扰的能力，避免了滴定杯的复杂操作和电量法带来的不稳定因素，从而提高了仪器的灵敏度大大改善了。系统的关键部件是部件，可确保整个机器的性能可靠。只有掌握正确的操作步骤，结果才能更加可靠。

　　硫含量测定仪的测定步骤：

　　（1）在30毫升的坩埚中称量风干的煤样品，小心混合，然后盖上。

　　（2）将装有煤样品的坩埚移入通风良好的马弗炉中，将其从室温逐渐加热并在此温度下保持1-2H。

　　（3）从炉中取出坩埚，冷却至室温。

　　（4）用泻药方法用中速定性滤纸过滤，用热水冲洗3次，然后将残留物转移到滤纸中。

　　（5）在滤液中加入2-3滴甲基橙指示剂，用盐酸中和，然后加入2ml使溶液略带酸性。

　　（6）冷却或静置过夜后，用致密的无灰定量滤纸过滤溶液，并用热水洗涤，直到没有氯离子为止。

　　（7）将有沉淀物的滤纸移入已知质量的瓷坩埚中。滤纸在低温下灰化，在空气中冷却，然后放入干燥机中冷却至室温并称重。

　　（8）硫含量测定仪每次更换其他试剂时，均应进行两次以上的空白试验。硫酸钡质量之差应不大于0.0010g，算术平均值作为空白值。